آغاز غربالگري بيماري پي کي يو

به گزارش خبرگزاري موج به نقل از روا‌بط‌ عمومي وزارت بهداشت و درمان دكتر محمد شكاري با اشاره به اينكه پي کي يو يا فنيل کتونوري نوعي بيماري ارثي است، گفت: اين بيماري که بر اثر انتقال يک ژن معيوب از والدين به فرزند، بروز مي کند و با درگير کردن دستگاه عصبي نوزاد، اختلال‌هاي عصبي و عقب ماندگي شديد ذهني را موجب مي شود. وي افزود: تمايل نداشتن نوزاد به خوردن شير مادر ، بور شدن موهاي سر بدون سابقه ارثي، نا آرامي و نداشتن تعادل عصبي و عقب ماندگي ذهني از نشانه هاي بيماري پي كي يو است. رييس دانشگاه علوم پزشكي استان هرمزگان ادامه داد: نوزادان مبتلا به اين بيماري قادر به هضم مواد پروتئيني نيستند و با خوردن شير مادر نيز دچار مسموميت و اختلال در سيستم عصبي مي شوند. بر اثر اختلال آنزيمي در بدن اين بيماران، برخي مواد سمي داخل خون بالا مي رود که با تاثير در مغز باعث تخريب سلول هاي مغزي، عقب ماندگي هاي ذهني و تشنج هاي مکرر مي شود. دکتر شکاري با اشاره به اينكه تاخير در تشخيص اين بيماري متالبوليک ارثي بسيار خطرناک است، اظهار كرد: به واسطه غربالگري و شناسايي به موقع بيماري و با شروع درمان مي توان از تخريب مغزي نوزاد جلوگيري کرد. گفتني است: غربالگري اين بيماري ژنتيكي در سه تا پنج روز اول (72 ساعت پس از تولد و 48 ساعت پس از تغذيه با شيرمادر) هم زمان با غربالگري کم کاري مادرزادي تيروئيد در مراكز بهداشتي درماني با انجام آزمايش خون کف پاي نوزادان صورت مي گيرد. هرچه تشخيص و درمان اين بيماري ديرتر انجام شود، ميزان معلوليت تشديد خواهد شد. برنامه غربالگري بيماري از اول خرداد ماه در مراكز بهداشتي درماني، خانه هاي بهداشت و پايگاههاي بهداشتي استان هرمزگان آغاز مي شود.